AstraZeneca's COVID-19 வேக்சின் பெரியவர்களின் செயலில் காப்பாற்றலுக்காக அர்ஜென்டினா, டொமினிக்கன் குடியரசு, El சால்வடோர், மெக்சிகோ மற்றும் மொராக்கோ ஆகியவற்றில் அவசரகால பயன்பாட்டு அங்கீகாரம் வழங்கப்பட்டுள்ளது.

இரண்டாவது டோஸ்க்கு பிறகு 14 நாட்களுக்கும் மேலான மருத்துவமனையில் சிம்ப்டோமேட்டிக் கவிட்-19-ஐ தடுப்பதன் மூலம் இந்த வேக்சின் பாதுகாப்பானது மற்றும் பயனுள்ளதாக காண்பிக்கப்பட்டது.

இந்தியாவில் ஒப்புதல் என்பது ஒரு முக்கியமான மைல்கல்லாகும், ஏனெனில் இது இந்தியாவை வழங்க உதவும், ஆனால் உலகம் முழுவதும் பெரிய எண்ணிக்கையிலான நாடுகளும் உள்ளன. AstraZeneca Serum Institute of India (SII) உடன் கூட்டு சேர்ந்துள்ளது, உலகின் மிகப்பெரிய தடுப்பு உற்பத்தியாளர், இந்திய அரசாங்கத்திற்கு தடுப்பு வழங்குவதற்காக ஆனால் பெரிய எண்ணிக்கையிலான குறைந்த மற்றும் நடுத்தர-வருமான நாடுகளுக்கும்.

Pascal Soriot, Chief Executive Officer, AstraZeneca, கூறினார்: "இந்த அவசரகால பயன்பாட்டு அங்கீகாரங்கள் விரைவில் பல மில்லியன் மக்களுக்கு தடுப்பை கொண்டு வரும் மற்றும் உலகெங்கிலும் பரந்த மற்றும் சமமான அணுகலுக்கான எங்கள் நீண்ட உறுதிப்பாட்டிற்கான ஆதாரமாக இருக்கும். இந்த பயனுள்ள, நன்கு சகிக்கப்பட்ட மற்றும் நிர்வாகத்திற்கு எளிமையான தடுப்பு தடுப்பு இப்போது இந்த மரணமான வைரஸ் மீது ஒரு உண்மையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்த தொடங்கும் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம். இந்த உலகளாவிய முயற்சிக்கு அதன் கணிசமான பங்களிப்பிற்காக நாங்கள் ரெகுலேட்டர்களுக்கு நன்றி தெரிவிக்க விரும்புகிறோம்.”

Adar Poonawalla, Chief Executive Officer, Serum Institute of India, said: "இந்தியாவில் அவசர உரிமம் எங்கள் அனைவருக்கும் ஒரு முக்கியமான மைல்கல்லை குறிக்கிறது. உலகம் முழுவதும் உள்ள மில்லியன் கணக்கான மக்களுக்கு ஒரு பாதுகாப்பான, இம்யூனோஜெனிக் மற்றும் மலிவான தடுப்புக்கான அணுகலை உறுதிப்படுத்துவதற்கான ஒழுங்குமுறை முடிவுகள் வரவேற்கின்றன மற்றும் ஊக்குவிக்கின்றன. 2020 இன் பேண்டமிக், எனினும் பேரழிவு - பொது மற்றும் தனியார் நிறுவனங்கள், சுகாதார அதிகாரிகள், பல்வேறு நாடுகளின் அரசாங்கங்கள் மற்றும் மிக முக்கியமாக உலகளாவிய சமூகங்கள் ஒன்றாக வைரசுக்கு எதிராக ஒரு நம்பகமான முன்னணியை முன்வைக்கின்றன. அது கூறியது, எங்கள் சுகாதார உறுதிப்பாட்டை வலுப்படுத்த தொடர்ச்சியாக ஆதரித்த மற்றும் எங்களை ஊக்குவித்த பல்வேறு நிலைகளில் உள்ள அனைத்து பங்குதாரர்களுக்கும் நன்றி தெரிவிக்க நாங்கள் விரும்புகிறோம்."

AstraZeneca ஏற்கனவே ஒரு கணிசமான தரவு பேக்கேஜை ஐரோப்பிய மருந்துகள் நிறுவனத்திற்கு (EMA) அதன் COVID-19 தடுப்பூசிக்கான நிபந்தனை சந்தைப்படுத்தல் அங்கீகாரத்தை ஆதரிக்க சமர்ப்பித்துள்ளது, ஒரு தற்போதைய ரோலிங் விமர்சன செயல்முறையின் ஒரு பகுதியாக மற்றும் வரவிருக்கும் வாரங்களில் ஒப்புதல் பெற EMA உடன் நெருக்கமாக பணிபுரியும். இந்த சுகாதார நெருக்கடியின் போது குறைந்த வருமான நாடுகளில் தடுப்பூசி கிடைக்கும் தடுப்பூசிக்கான பாதைக்காக உலக சுகாதார அமைப்பில் இருந்து அவசரகால பயன்பாட்டை AstraZeneca விரும்புகிறது மற்றும் உலகம் முழுவதும் பல ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகளுடன் நடந்துகொண்டிருக்கும் ரோலிங் விமர்சனங்களை கொண்டுள்ளது.

ஆக்ஸ்ஃபோர்டு-தலைமையிலான சோதனைகளின் பல்கலைக்கழகத்திற்கு கூடுதலாக, நிறுவனம் ஒரு உலகளாவிய திட்டத்தின் ஒரு பகுதியாக US-யில் ஒரு பெரிய சோதனையை நடத்துகிறது. மொத்தத்தில், Oxford மற்றும் AstraZeneca பல்கலைக்கழகம் உலகெங்கிலும் 60,000 க்கும் மேற்பட்ட பங்கேற்பாளர்களை சேர்க்கும் எதிர்பார்க்கிறது. நடப்பு கிளினிக்கல் டிரையல்களில் இருந்து கூடுதல் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் தரவு தொடர்ந்து சேர்க்கப்படும்.

AstraZeneca அதன் உலகளாவிய பங்குதாரர்களுடன் வேலை செய்கிறது, இது உலகளவில் 2021 இல் தடுப்பு அடிப்படையில் உற்பத்தி திறன் மூன்று பில்லியன் டோசகள் வரை உற்பத்தி செய்யும் திறனை தொடர வேண்டும், நிலுவையிலுள்ள ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல்கள். தற்போதுள்ள ஹெல்த்கேர் அமைப்புகளுக்குள் நிர்வகிக்கப்படும் குறைந்தபட்சம் ஆறு மாதங்களுக்கு சாதாரண ரெஃப்ரிஜரேட்டட் நிலைகளில் (இரண்டு-எட்டு டிகிரிகள் செல்சியஸ்/ 36-46 டிகிரிகள் ஃபரன்ஹீட்) வாக்சின் சேமிக்கப்படலாம், டிரான்ஸ்போர்ட் செய்யலாம் மற்றும் கையாளப்படலாம்.

பாண்டமிக் காலத்திற்கு எந்த இலாபமும் இல்லாமல் தடுப்புக்கான பரந்த மற்றும் சமமான அணுகலை உறுதிப்படுத்த உலகம் முழுவதும் உள்ள அரசாங்கங்கள், மல்டிலேட்டரல் நிறுவனங்கள் மற்றும் பிற பங்குதாரர்களுடன் அஸ்ட்ராசனகா தொடர்ந்து ஈடுபடுகிறது.