18 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்களில் இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்பதற்காக, சூப்பம்டெக்®-க்கான சந்தைப்படுத்தல் அங்கீகாரத்தை ஐரோப்பிய கமிஷன் வழங்கியுள்ளது, ஒரு குவாட்ரைவலன்ட் (நான்கு-ஸ்ட்ரெயின்) மறுகட்டமைப்பு இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்புக்காக. Supemtek என்பது முதல் மற்றும் மீண்டும் சேர்க்கப்பட்ட இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்பு மட்டுமே ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தில் ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டுள்ளது.

சுபெம்டெக் மீண்டும் இணைந்த தொழில்நுட்பத்தை பயன்படுத்தி உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, இது உலக சுகாதார நிறுவனத்தால் பரிந்துரைக்கப்படும் இன்ஃப்ளூன்சா துருப்புகளின் முக்கிய கூறுகளுக்கு சரியான போட்டியை அனுமதிக்கிறது, வைரல் மியூட்டேஷன்களின் ஆபத்தை தவிர்க்கிறது. சுப்பம்டெக் முட்டை அடிப்படையிலான மற்றும் செல் அடிப்படையிலான தரமான தடுப்பு வாக்சின்களை விட மூன்று மடங்கு அதிகமான ஆன்டிஜென்களை கொண்டுள்ளது.

இந்த அதிகரித்த ஆன்டிஜன் தொகை மற்றும் மறுசீரமைப்பு தொழில்நுட்ப பயன்பாடு இன்ஃப்ளூன்சாவிற்கு எதிராக மேம்பட்ட பாதுகாப்பை வழங்குகிறது, குறிப்பாக 50 வயது மற்றும் பழையவர்களில். ஸ்டாண்டர்டு-டோஸ் எக்-பேஸ்டு குவாட்ரைவலன்ட் இன்ஃப்ளூன்சா வேக்சின் உடன் ஒப்பிடுகையில், சூப்பம்டெக் 50 வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்களுக்கு கூடுதலாக 30% இன்ஃப்ளூன்சா ஆபத்தைக் குறைத்தார்.

Tஅவர் அங்கீகாரம் என்பது பாதுகாப்பு, நோய் எதிர்ப்பு நடவடிக்கை மற்றும் சூப்பம்டெக்கின் திறன் ஆகியவற்றை இரண்டு கட்டத்தில் 3 இரண்டு கட்டத்தில் நிரூபிக்கப்பட்ட கட்டுப்படுத்தப்பட்ட விசாரணைகளில் மொத்தத்தில் 10,000 நோயாளிகள் உள்ளடங்குகிறது. குறிப்பாக, சூப்பம்டெக்கின் உறவினர் செயல்திறன் பேஸ் 3 மல்டிசென்டரில் (40 அமெரிக்காவில் வெளி நோயாளி மையங்கள், 9,000 பெரியவர்களுக்கும் மேலாக) நிரூபிக்கப்பட்டது, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட திறன் சோதனை.

“காவிட்-19 பாண்டமிக்கின் சூழ்நிலையில், இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்பது ஒரு பொது சுகாதார முன்னுரிமையாக இருக்கிறது" என்று சனோஃபி பேஸ்டர் தலைவர் தாமஸ் ட்ரையோம்ப் கூறினார். “இன்று சூப்பம்டெக்கின் ஒப்புதல் இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்பு தொழில்நுட்பத்தை மேம்படுத்துவதற்கான எங்கள் வலுவான உறுதிப்பாட்டை ஆதரிக்கிறது. சூப்பம்டெக் உடன், நாங்கள் ஐரோப்பிய சுகாதார அதிகாரிகளுக்கு ஒரு கூடுதல் புதுமையான தீர்வை வழங்குகிறோம், இது இன்ஃப்ளூன்சா மற்றும் அதன் சாத்தியமான கடுமையான சிக்கல்களைத் தடுக்கும் திறனையும் மற்றும் இது சுகாதார அமைப்புகளின் மீதான சுமையையும் நிரூபித்துள்ளது.”

ஒவ்வொரு வருடமும், இன்ஃப்ளூயன்சா-தொடர்புடைய இறப்புகள் 290,000 முதல் 650,000 வரை உலகளவில் இருக்கும், மற்றும் மருத்துவமனைகளின் மீதான சுமை சுமார் 10 மில்லியன் இன்ஃப்ளூன்சா தொடர்பான மருத்துவ உள்ளிருப்புச் சிகிச்சைகள் ஆகும். இன்ஃப்ளூன்சா தொற்றுநோய்க்குப் பின்னர் வாரத்தில் 10 முறைகள் வரை இதயத் தாக்குதல் ஆபத்தை அதிகரிக்க முடியும் என்பதையும் சமீபத்திய தரவு காட்டுகிறது - இன்ஃப்ளூன்சாவின் சுமை அதன் நன்கு அறியப்பட்ட சுவாச சிக்கல்களுக்கு அப்பால் செல்கிறது என்பதையும் நிரூபிக்கிறது.

முதல் ஐரோப்பிய தொடக்கங்கள் 2022/2023 இன்ஃப்ளூன்சா சீசனுக்காக எதிர்பார்க்கப்படுகின்றன, சில நாடுகளில் 2021/2022 சீசனில் உள்ள டோஸ்களின் கிடைக்கும் தன்மையை விரைவாக துரிதப்படுத்தும் வாய்ப்பு உள்ளது. ஐரோப்பிய ஒன்றியத்திற்கு வெளியே, சுப்பம்டெக் வர்த்தக பெயர் ஃப்ளப்லோக் குவாட்ரைவலன்ட் கீழ் யு.எஸ். இல் ஒப்புதல் அளிக்கப்படுகிறது.

மறுசீரமைப்பு தொழில்நுட்பம் பற்றி

மீண்டும் இணைக்கப்பட்ட தொழில்நுட்பம் என்பது இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்புகளை உற்பத்தி செய்வதற்கான ஒரு புதிய வழியாகும், இது தற்போது பயன்படுத்தப்படும் (முட்டை அடிப்படையிலான மற்றும் செல் அடிப்படையிலான தொழில்நுட்பங்களில்) இருந்து கணிசமாக வேறுபடுகிறது, ஏனெனில் இது தடுப்பு திறன் செயல்திறனை குறைக்கும் வைரல் மியூட்டேஷன்களின் ஆபத்தை தவிர்க்கிறது. இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்புகளை உருவாக்குவதற்காக உலக சுகாதார அமைப்பினால் பரிந்துரைக்கப்படும் இன்ஃப்ளூன்சாவின் முக்கிய கூறுகளுக்கு சரியான போட்டியை இது உறுதி செய்கிறது.

அக்டோபர் 2020 ல் வெளியிடப்பட்ட ஒரு சுயாதீனமான முறையான விமர்சனத்தில், நோய் தடுப்புக்கான ஐரோப்பிய மையம் "தடுப்பு இல்லாத ஒட்டுமொத்த இன்ஃப்ளூன்சாவிற்கும் பாரம்பரிய இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்புடன் ஒப்பிடும்போது ஒட்டுமொத்த பாதுகாப்பு விளைவை வழங்க கண்டறியப்பட்டது மற்றும் பாரம்பரிய இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்புடன் ... இந்த விளைவு முட்டை அடிப்படையிலான தடுப்புகளின் கட்டுப்பாடு அல்லது இந்த வகையான இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்பில் பார்க்கப்பட்ட ஆண்டிஜனின் உயர் மருந்து" என்று குறிப்பிடுகிறது.

GSK உடன் கூட்டாகவும் US பயோமெடிக்கல் மேம்பட்ட ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டு ஆணையத்தின் (BARDA) ஆதரவுடனும் COVID-19 க்கு எதிராக சனோஃபியின் தடுப்புகளில் ஒன்றின் வளர்ச்சிக்காகவும் மறுசீரமைப்பு தொழில்நுட்பம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. நிறுவனங்கள் செப்டம்பரில் தங்கள் அட்ஜுவன்டட் ரீகம்பினன்ட் கோவிட்-19 தடுப்பூசி வேட்பாளருக்கான கட்டம் 1/2 மருத்துவ சோதனையின் தொடக்கத்தை அறிவித்தன மற்றும் டிசம்பர் 2020 ல் முதல் முடிவுகளை எதிர்பார்க்கின்றன, இது ஆண்டு இறுதிக்கு முன்னர் ஒரு முக்கிய கட்டம் 3 ஆய்வை ஆதரிக்கிறது. இந்த தரவு உரிம விண்ணப்பத்திற்கு போதுமானதாக இருந்தால், சனோஃபி மற்றும் ஜிஎஸ்கே திட்டம் முதல் பாதி 2021-யில் ஒழுங்குமுறை ஒப்புதலை கோர வேண்டும்.

காவிட்-19 பாண்டமிக்கின் தனித்துவமான சூழலில் சீசனல் இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்புகளின் உற்பத்தி அதிகரித்தது

இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்பூசிகளின் முன்னணி உற்பத்தியாளராக, சனோஃபியின் உலகளாவிய வணிக யூனிட், கவிட்-19 தனிப்பட்ட சூழலில் இன்ஃப்ளூன்சா தடுப்பூசி பிரச்சாரங்களை வலுப்படுத்தும் முயற்சிகளில் சுகாதார அதிகாரிகளை ஆதரிக்கிறது. 2020/2021 இன்ஃப்ளூன்சா சீசனுக்கு, நிறுவனம் உலகளவில் 20% ஃப்ளூ விக்சின்களை வழங்குகிறது, அதன் இன்ஃப்ளூன்சா வேக்சின் போர்ட்ஃபோலியோ முழுவதும் 250 மில்லியன் டோஸ்களின் முன்னோடியில்லாத உற்பத்தி நிலையை அடைகிறது, இது அனைத்து வயதினரின் மக்களையும் இன்ஃப்ளூன்சா ஆபத்திலிருந்து பாதுகாக்க நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது (தரமான மருந்துகள் மற்றும் வேறுபட்ட தடுப்புகள்).